一般nt值小于2.5毫米时判断为正常。
如果胎儿nt值大于或等于2.5毫米,可判定为胎儿nt增厚。nt增厚与胎儿二十一三体、十八三体、十三三体等染色体异常关系十分密切,其风险程度呈正相关。另外nt增厚还有先天性心脏结构畸形有关,它是非染色体异常nt增厚最为常见的原因。但是nt增厚并不代表胎儿一定有问题,有研究表明,nt大于三毫米,90%是正常的胎儿,10%为异常胎儿。如果nt大于六毫米,90%是异常胎儿,也就是nt大于六毫米时,有少部分胎儿是正常的,所以nt仅仅是间接判断胎儿异常的一个标准。如果一个孕妇于孕11到13加六周nt检查发现nt异常情况的时候,需要进一步行胎儿染色体的检查,比如绒毛膜穿刺、无创DNA、羊水穿刺来了解胎儿染色体有无异常。如果没有异常,可以后续定期产检。