一、定义与发病机制
唐氏综合症是一种由于染色体异常引发的先天性疾病，其核心是患者体细胞内多了一条21号染色体，即21-三体综合征。发病机制主要是在生殖细胞形成过程中，减数分裂时21号染色体发生不分离现象，导致胚胎细胞内出现额外的21号染色体。
二、临床特征
（一）特殊面容表现
患者具有典型的特殊面容，包括眼距宽、鼻根低平、眼裂小且眼外侧上斜、有内眦赘皮、外耳小、舌胖常伸出口外等，这些面容特征是唐氏综合症较为直观的识别标志。
（二）生长发育迟缓
身体发育方面，唐氏综合症患儿身高、体重常低于正常儿童，生长速度缓慢；智力发育显著落后，存在不同程度的智力低下，认知、语言等能力发展均滞后于同龄正常儿童。
（三）合并先天畸形
常伴有多种先天畸形，其中先天性心脏病较为常见，此外还可能涉及消化道等其他系统的畸形，增加了患儿的健康风险。
三、产前及产后检测与干预
（一）产前检测
孕期可通过产前筛查手段早期发现唐氏综合症。血清学筛查是常用方法之一，结合孕妇年龄、血清标志物等进行风险评估；无创产前检测（NIPT）通过检测孕妇外周血中的胎儿游离DNA来判断胎儿是否存在21号染色体异常；对于风险较高的孕妇，还可进行羊水穿刺等染色体检测，直接获取胎儿染色体信息以明确诊断。
（二）产后干预
医疗方面：针对患儿合并的先天畸形，如先天性心脏病等，需根据病情适时进行外科治疗；对于智力低下和生长发育迟缓，需开展早期的教育训练，促进智力、运动等能力的发展，同时关注不同年龄段患儿的生长发育情况，提供个性化的医疗支持。
长期照护：成年后的唐氏综合症患者可能面临如易患阿尔茨海默病等健康问题，需要长期的医疗监测与照护，在不同年龄阶段（婴幼儿期、学龄期、成年期等）依据其身体和智力发展特点调整照护与干预措施，给予全方位的支持。