无创DNA属于筛查实验，羊水穿刺用于产前诊断。
无创DNA和羊水穿刺区别是羊水穿刺属于介入性诊断方法，是经腹壁穿刺抽取羊水检查，会使流产风险提高。
而无创DNA检测方法是抽孕妇的静脉血，从静脉血中检查DNA，相比较羊水穿刺经腹壁穿刺抽取羊水来检测的方法，优点是可以时间提早、没有创伤、安全、准确等。
1.羊水穿刺检查胎儿染色体是经腹壁穿刺抽取出的羊水，经过培养羊水细胞，获得羊水细胞，在显微镜下分析胎儿染色体核型，可以了解胎儿染色体的数目和是否有结构异常。
2.无创DNA，提取孕妇血中的胎儿DNA，测胎儿是否患有13～三体综合征、18三体综合征和21～三体综合征的风险。
无创DNA只针对胎儿T21、T18、T13三种染色体病。无创DNA和羊水穿刺具体需要用哪种方法由医生根据孕妇的具体情况来决定。
无创DNA只针对胎儿T21、T18、T13三种染色体病，是筛查实验。羊水穿刺可以查胎儿染色体，进行遗传学诊断，如用于诊断胎儿染色体病、单基因病等；对某些不能通过基因诊断的代谢性疾病，可通过测定羊水中相关酶的浓度进行宫内诊断，是产前诊断。
。无创DNA和羊水穿刺具体需要用哪种方法由医生根据孕妇的具体情况决定。
无创DNA和羊水穿刺区别是羊水穿刺属于介入性诊断方法，是经腹壁穿刺抽取羊水检查，会使流产风险提高。而无创DNA检测方法是抽孕妇的静脉血，从静脉血中检查DNA，相比较羊水穿刺经腹壁穿刺抽取羊水来检测的方法，优点是可以时间提早、没有创伤、安全、准确等。
1.羊水穿刺检查胎儿染色体是经腹壁穿刺抽取出的羊水，经过培养羊水细胞，获得羊水细胞，在显微镜下分析胎儿染色体核型，可以了解胎儿染色体的数目和是否有结构异常。
2.无创DNA，提取孕妇静脉血中的胎儿DNA，检测胎儿是否患有T21、T18、T13三种染色体病的风险。
具体用哪种方法应由医生根据病情及辅助检查结果判定。