马凡氏综合征遗传几率有多大
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综合
马凡氏综合症是遗传性结缔组织病，常染色体显性遗传，以四肢、手指、脚趾细长不均匀为特征，身高明显高于正常人。马凡氏综合症是一种遗传病。常染色体显性遗传意味着没有性别倾向，遗传概率相对较大，父母一方有马凡氏综合症的疾病，子代患病的概率为一半。马凡氏综合征为一种常染色体显性遗传疾病，患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称，身高明显超出常人，约35%伴有心血管系统异常。该病同时可能影响其他器官，包括肺、眼、硬脊膜、硬颚等。彩超是可以比较好的明确症状的，其余的来说暂时问题不会很大的，慢慢来吧，注意休息
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