产检唐氏筛查简称唐氏筛查，是一种筛查手段，检查胎儿患唐氏儿的风险系数。
唐氏筛查是通过抽取孕妇的血液，检测孕妇血清中甲胎蛋白、hCG和游离雌三醇的浓度，结合孕妇的年龄、体重和孕龄，确定胎儿先天性愚笨和神经管缺陷的风险系数。
如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合征高风险，对于这种情况的孕妇，绝大多数胎儿都有可能是正常的，只有极少数胎儿异常，需要进一步检查，行羊水穿刺，检查胎儿染色体明确胎儿有无染色体异常。
如果结果是临界风险，绝大多数胎儿都是正常的，可以做无创DNA检查进一步排除胎儿先天愚型的可能性。
唐氏综合征是小儿染色体病中一种，属常染色体畸变，又称先天愚型。因染色体异常，多了一条21号染色体，多数胎儿会流产，患儿常表现为智力发育迟滞、特殊面容、生长障碍和多种畸形。
风险与孕妇年龄关系较大，且随着孕妇年龄的增长而增加。
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